Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Étude 1336.6 : étude de phase 1 non-randomisée évaluant l’escalade de dose du BI 836880 en perfusion intraveineuse et administrations hebdomadaires répétées chez des patients ayant des tumeurs solides. [essai clos aux inclusions] Le BI 836880 est un anticorps basé sur une nanotechnologie qui cible la vascularisation des tumeurs. L’objectif de cette étude est de déterminer la dose maximale tolérée du BI 836880 et les doses recommandées pour la phase 2 chez des patients ayant des tumeurs solides. Il s’agit d’une étude d’escalade de dose. Tous les patients recevront du BI836880 en perfusion intraveineuse une fois par semaine à dose croissante. Les patients seront suivis pour l’évaluation des critères de sécurité, l’incidence des toxicités qui limitent la dose, des examens cliniques et des analyses biologiques.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Étude 1336.1 : étude de phase 1 non-randomisée et en ouvert, évaluant l’escalade de dose du BI 836880 par des administrations répétées par perfusion intraveineuse chez des patients ayant des tumeurs solides. Le BI 836880 est un anticorps basé sur une nanotechnologie qui cible la vascularisation des tumeurs. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’escalade de dose du BI 836880 administré en perfusion intraveineuse (IV) de façon répétée chez des patients ayant des tumeurs solides. Les patients recevront du BI 836880 à des doses croissantes, par des administrations répétées par perfusion intraveineuse. Il s’agit d’une étude d’escalade de dose afin de rechercher la dose maximale tolérée du traitement à l’étude.

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• Spécialités Thérapies Ciblées,

Étude 1336.1 : étude de phase 1 non-randomisée et en ouvert, évaluant l’escalade de dose du BI 836880 par des administrations répétées par perfusion intraveineuse chez des patients ayant des tumeurs solides. [essai clos aux inclusions] Le BI 836880 est un anticorps basé sur une nanotechnologie qui cible la vascularisation des tumeurs. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’escalade de dose du BI 836880 administré en perfusion intraveineuse (IV) de façon répétée chez des patients ayant des tumeurs solides. Les patients recevront du BI 836880 à des doses croissantes, par des administrations répétées par perfusion intraveineuse. Il s’agit d’une étude d’escalade de dose afin de rechercher la dose maximale tolérée du traitement à l’étude.

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Étude 1336.6 : étude de phase 1 non-randomisée évaluant l’escalade de dose du BI 836880 en perfusion intraveineuse et administrations hebdomadaires répétées chez des patients ayant des tumeurs solides. Le BI 836880 est un anticorps basé sur une nanotechnologie qui cible la vascularisation des tumeurs. L’objectif de cette étude est de déterminer la dose maximale tolérée du BI 836880 et les doses recommandées pour la phase 2 chez des patients ayant des tumeurs solides. Il s’agit d’une étude d’escalade de dose. Tous les patients recevront du BI836880 en perfusion intraveineuse une fois par semaine à dose croissante. Les patients seront suivis pour l’évaluation des critères de sécurité, l’incidence des toxicités qui limitent la dose, des examens cliniques et des analyses biologiques.

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